Er is op dit moment aandacht
voor een verhoogd risico op hartfalen bij gebruik van het diabetesgeneesmiddel
Onglyza® (saxagliptine).
Bijwerkingencentrum Lareb ontving hierover tot 20 april
2014 geen meldingen. Wel werd twee keer een andere cardiale bijwerking bij
saxagliptine ontvangen. Het betrof in beide gevallen géén hartfalen.
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft een aanvullende analyse uitgevoerd van gegevens van een studie uit 2013, de SAVOR studie. In deze aanvullende analyse concludeert de FDA nu dat er mogelijk een verhoogd risico op sterfte is.
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft een aanvullende analyse uitgevoerd van gegevens van een studie uit 2013, de SAVOR studie. In deze aanvullende analyse concludeert de FDA nu dat er mogelijk een verhoogd risico op sterfte is.
Op de website van het College ter Beoordeling van
Geneesmiddelen is meer informatie te vinden.
(lareb.nl)
